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医療用ガラスは重要な医薬品包装材料です

中国の医薬品市場の改善と処方薬と一般用医薬品の分類管理に伴い、医薬品の包装に対する要求はさらに高まっています。 現在、国内の包装資材会社は企業規模、生産技術、管理レベル、製品の種類、品質の点で優れています。 大きな進歩が見られ、新製品や新技術が広く適用され、後進的な製品や技術は段階的に廃止されつつあります。

薬用ガラスは医薬品包装の分野で広く使用されており、まだ開発の上昇段階にあります。 メーカーは、医療用ガラス自体の交換、製品のアップグレード、国際規格との統合にもっと注意を払う必要があります。

薬剤は温度、湿度、空気、光、微生物、昆虫などの影響により安定性が低下します。 この場合、ガラス瓶の優れた保護性と良好な化学的安定性による利点が明らかになると同時に、ガラスは大気の影響を受けず、異なる成分を含まない固体または液体の物質によって分解されます。化学組成。 ガラスの化学組成を変えることにより、ガラスの耐薬品性と耐放射線性の特性を調整できます。 したがって、ガラスは医薬品の包装容器として最適であり、最も一般的に使用されています。 これにより、医療用ガラスの市場価値と将来性がさらに高まります。 さらに、医薬品包装材料の選択の美的原則と非汚染原則によれば、薬用ガラスは透明で美しく、低価格でリサイクル可能ですが、PVC材料とは異なり、後処理が非常に困難です。 、非常に深刻な環境問題をもたらしています。

現在、医療用ガラスは多くの比類のない特性と利点を備えているため、注射剤、粉末注射剤、生物学的製剤、血液製剤、凍結乾燥剤、錠剤、経口液体などのさまざまな分野で広く使用されています。

製品の用途に応じて、大きく次のカテゴリに分類されます。

輸液パッケージ: 国内の大型輸液パッケージはガラス輸液ボトルに基づいています。 プラスチック製輸液容器は徐々に増加していますが、高品質で軽量なタイプ II 輸液ボトルには依然として一定の競争上の利点があります。 ガラス製輸液ボトルは、滑らかで透明、消毒が簡単、耐浸食性、耐高温性、良好な密封性能の特徴を備えています。 これは依然として一般的な輸液剤の好ましい包装です。

経口液体の包装:経口液体製剤はほとんどがヘルスケア製品であり、そのほとんどは薬用ガラスに包装されており、主に管理された白と茶色の経口液体ボトルと茶色の成形ガラスボトルです。

 

凍結乾燥剤の包装: 凍結乾燥剤は管理されたボトルと成形ボトルに包装されます。 アンプルに包装されており、基本的には除去されています。

錠剤やカプセルの包装:近年、錠剤やカプセルはペットボトルやアルミ箔などへの代替が続いていますが、高品質、軽量、耐光性を備えた黄色または白色のガラス瓶には、依然としてかけがえのない利点と発展があります。 空間。

粉末注射包装: 粉末注射は中国の 5 つの主要な医薬品製剤の 1 つです。 それは主にさまざまな抗生物質に基づいています。 その包装は主に成形注射ボトルと制御注射ボトルです。 現在、国内の粉体注射パッケージは、成形注射瓶が70%から80%、制御注射瓶が20%を占めています-30%。 前者は寸法安定性と高強度が特徴です。 後者は軽量であり、外観の透明性が良好であることが特徴です。 現在、注射ボトルの管理は国内外で徐々に強化されています。

注水パッケージ: 注水パッケージの主な形態はアンプルです。 中国で折りやすい湾曲したネックには 2 種類あります。1 つはアンプルのネックに切り込みがあり、1 つはスコアの上部にマークが付いています。 もう 1 つは、アンプルの首にある低融点ガラスのリングです。カラー サークルとアンプル ガラス自体の膨張係数が異なるため、局所的な応力が発生し、簡単に破損する可能性があります。

現在、中国は急速な経済・技術発展を遂げており、医薬品の輸出も増加しています。 外国企業は医薬品の包装に使用されるガラスの品質にますます注目を集めています。 近年、中国における薬用ガラスの生産は大きな進歩を遂げていますが、国際市場でも同様です。 製品と比較すると、中国の薬用ガラスの生産には依然として大きな差があります。

 

主に、低い製品標準レベル、劣った物理的品質、不合理な構造、製品グレード、および低い付加価値に現れており、そのため、医薬品経済に対する医療用ガラスの寄与率は先進国に比べて著しく低い。 したがって、医療用ガラスの生産はできるだけ早く国際レベルに合わせる必要があります。 規格レベルでは、国際規格を積極的に採用し、製品の品質レベルを包括的に向上させ、中国の医療用ガラスの標準化システムをできるだけ早く確立および改善する必要があります。 種類に関しては、国際規格 ISO12775-1997 では、薬用ガラスには主に 3.3 ホウケイ酸ガラス、国際中性ガラス、ソーダ石灰ガラスの 3 種類があると明記されています。 中国の技術レベルが限られているため、耐水性、耐酸性、耐アルカリ性の高い国際的な中性ガラスを生産することはできませんでした。 将来的には、徐々に移行し、国際中性ガラスの開発に焦点を当てる必要があります。 材料特性の点では、国際的な中性ガラスと 3.3 ホウケイ酸ガラス粒子の耐水性はレベル 1 に達します。中国の低ホウケイ酸ガラス粒子法はほとんどが 1 級で、一部は 2 級ですが、アルカリの析出量がわずかに観察される場合は、耐水性があります。国際的な中性ガラスの数倍の大きさです。 有害物質の制限に関しては、ガラス中のAs、Sb、Pb、Cdの析出量が国際的に規制されています。 最高の安全性と健康要件が求められる薬用ガラスとして、中国は国民の安全を確保するために有害元素の量を制限する必要がある。 試験方法は、当初の定性的、半定量的から定量的、そして個別に定量的へと開発されるべきである。 例えば内面が耐水性の場合、従来はメチルレッド酸溶液による変色方法が用いられていました。 現在ではアルカリ全滴定法が用いられ、国際的にはNa、K、Caを個別に定量しています。

医薬品包装業界の主要部門として、医療用ガラスは今後も長期間にわたって重要な医薬品包装材料であり続けるでしょう。 当社は中国の薬用ガラス包装ボトル市場の継続的な発展を期待しており、その可能性を積極的に開発し、近い将来、世界の医薬品包装段階でシェアを獲得します。

 

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