26 バイアルガラス瓶の不合理な初期設計の結果について議論する

ガラスバイアルは化学的に安定しているため、医薬品を保管するための容器としてよく使用されています。しかし、多くの人はガラスバイアルの製造プロセスを理解しておらず、潜在的なリスクを無視する傾向があります。医薬品の安全性と有効性を確保するには、ガラスバイアルの製造プロセスと、不合理な初期設計による悪影響の可能性を理解することが不可欠です。

まず、金型の設計と製造を完了する必要があります。ガラス製造の主原料は石英砂で、他の補助材料とともに高温で溶融して液体にします。この溶融ガラスを金型に注入し、冷却、切断、焼き入れして、バイアルガラス瓶を形成します。

バイアルガラス瓶のバッチ処理は、原料から完成品まで、決められたバッチ順序に従って行われます。さまざまな原料を計量し、ミキサーで均一に混ぜます。ガラスの主な原料には、石英砂、石灰石、長石、ソーダ灰、ホウ酸などがあります。

溶解プロセス:

溶解には、準備した原材料を高温で加熱して、均一で気泡のないガラス液を形成することが含まれます。これは、物理的反応と化学的反応の両方を伴う複雑なプロセスです。ガラスの溶解はタンク炉で行われ、ガラスバッチは炉タンク内で溶解され、直火でガラス溶融物の上部が加熱されます。ガラスの溶解温度は通常、1300 度から 1600 度の範囲です。ほとんどの炉は炎加熱を使用しますが、電気加熱を使用する炉もいくつかあり、電気炉として知られています。現在、タンク炉は連続的に稼働しています。

バイアル瓶は、カレット（再生ガラス）、ソーダ灰、炭酸バリウム、石英砂などの原料を混ぜて、1600度の高温で溶かして成型し、型によってさまざまな形状の容器に仕上げます。