医薬品用アルミ・プラスチック複合カバー加工時の注意事項

1. プラスチック材料は、120 度の高温蒸気消毒で 30 分間 (または 130 度の高温蒸気で 5 分間) 消毒した後、無毒、耐熱、耐水、良好な耐食性、耐光性を備えている必要があります。変形せず、色あせがなく、材料 (通常はポリプロピレン) の良好な二次ヒートシール性能を備えています。

2. 医薬品のアルミニウムとプラスチックの複合カバーはアルミニウム合金材料で作られ、スタンピング後に洗浄する必要があります。目的は、スタンピングプロセス中にアルミニウムにコーティングされた潤滑油や粉塵を除去することです。 クリーンルームへの入室から成形後の梱包箱に入るまでの全工程において、汚染防止のため一切手を触れないこと。

3. 洗浄された医薬品アルミニウム - プラスチック複合カバーがクリーンルームに入った後、医薬品アルミニウム - プラスチック複合カバーを形成する過程で、アルミニウム カバーまたはプラスチック カバーと直接接触する部分が製造設備にある必要があります。お手入れが簡単で、毒性がなく、汚染のないステンレス鋼素材で作られています。

4. 医薬品のアルミニウムとプラスチックの複合カバーのスタンピングプロセスでは、ブレークポイントタイプまたはノッチタイプが使用される場合、引き裂き力の安定性を確保するためにブレークポイントのサイズとニックの深さを確認する必要があります。

5. 医薬品アルミニウム - プラスチック複合カバーを陽極酸化するプロセスでは、アルミニウム カバーの酸洗い時間が長すぎると、医薬品アルミニウム - プラスチック複合カバーの厚さが薄くなり、強度が低下することに注意してください。減額され、使用できなくなります。