ペトリ皿における、塗抹培養プレートと注液培養プレートの違いは何ですか？

微生物学の研究において、ペトリ皿は微生物を培養するための不可欠なツールです。ペトリ皿に微生物を接種するための 2 つの一般的な手法は、スプレッド プレート法とポア プレート法です。シャーレのサプライヤーとして、これら 2 つの方法の違いを理解することは、顧客により良いガイダンスを提供するのに役立ちます。

スプレッドプレート法

スプレッドプレート法は、サンプル中の微生物を分離して計数するために使用される技術です。この方法では、滅菌スプレッダーを使用して、少量 (通常 0.1 ～ 0.2 mL) の希釈微生物懸濁液をペトリ皿内の固体寒天培地の表面に均一に広げます。スプレッダーには、ガラスロッドまたは使い捨てのプラスチックスプレッダーを使用できます。

スプレッドプレート法の主な手順は次のとおりです。

1. 寒天プレートを準備します: 溶かした寒天培地をシャーレに注ぎ、固まらせます。寒天培地は培養したい微生物の種類に適したものでなければなりません。
2. サンプルを希釈します: サンプルの段階希釈を行って、プレート上に適切な数のコロニーを取得します。サンプルが濃縮しすぎるとコロニーが多すぎて数えられなくなり、サンプルが薄すぎるとコロニーがまったく存在しない可能性があるため、これは重要です。
3. プレートに接種する: ピペットを使用して、少量の希釈サンプルを寒天プレートの表面に移します。次に、滅菌スプレッダーを使用してサンプルを寒天表面全体に均一に広げます。
4. プレートをインキュベートする: 接種したプレートを微生物の増殖に適した温度のインキュベーターに置きます。インキュベーション後、コロニーは寒天の表面で成長し、カウントして分析することができます。

スプレッドプレート法の利点の 1 つは、個々のコロニーを単離できるため、さらに研究して同定できることです。また、特別な器具を必要とせず、比較的簡単に実行できます。ただし、希釈プロセスによりプレート上にコロニーが存在しない可能性があるため、微生物の数が少ないサンプルには適さない場合があります。

注釈板法

混釈平板法は、微生物の計数と分離に使用されるもう 1 つの技術です。この方法では、少量のサンプルを約 45 ～ 50℃の温度で溶かした寒天培地と混合します。次に混合物をペトリ皿に注ぎ、固化させます。

注釈板法の主な手順は次のとおりです。

1. 寒天培地を準備します：寒天培地を溶かし、45～50℃程度に冷却します。この温度は、寒天を液体状態に保つのに十分な温度ですが、微生物が死滅しないほど十分に低い温度です。
2. サンプルを希釈します: スプレッドプレート法と同様に、サンプルの段階希釈を行って、適切な数のコロニーを取得します。
3. サンプルと寒天を混合する: 少量の希釈サンプルを、溶けた寒天が入ったチューブに移します。チューブを静かに旋回させて、サンプルと寒天を完全に混合します。
4. 混合物をペトリ皿に注ぎます：混合物をシャーレに注ぎ、固まらせます。微生物は寒天が固まるにつれて寒天内に埋め込まれます。
5. プレートをインキュベートする: プレートを適切な温度のインキュベーターに置きます。インキュベーション後、コロニーは寒天の表面と内部の両方で成長します。

注釈板法にはいくつかの利点があります。微生物は寒天内に埋め込まれており、酸素が制限された環境でも増殖できるため、好気性微生物と嫌気性微生物の両方を計数するのに使用できます。サンプルが寒天と直接混合されるため、微生物の数が少ないサンプルにも適しており、コロニーを検出する可能性が高くなります。ただし、混釈平板法では微生物が寒天内で増殖するため、平板法に比べてコロニーが小さくなる場合があります。

スプレッドプレートと注ぎプレートの違い

1. コロニーの場所: スプレッドプレート法では寒天表面でコロニーが増殖しますが、混釈平板法では寒天表面と寒天内部の両方でコロニーが増殖します。
2. コロニーサイズ: 微生物が寒天の表面で増殖するためのスペースがより多いため、スプレッド プレート法のコロニーは一般に混釈平板法のコロニーよりも大きくなります。
3. さまざまな微生物への適合性: スプレッドプレート法は、好気性微生物が寒天表面の酸素にアクセスできるため、好気性微生物により適しています。埋め込まれた微生物は酸素が制限された環境でも増殖できるため、混釈平板法は好気性微生物と嫌気性微生物の両方に使用できます。
4. サンプル量: スプレッドプレート法では、少量（0.1 ～ 0.2 mL）のサンプルを寒天表面に広げます。混釈平板法では、寒天と混合するため、少し多めの量のサンプルを使用できます。
5. 数えやすさ: スプレッドプレート上のコロニーは表面上にあり、よく分離されているため、カウントしやすくなります。ポアプレートでは、寒天内のコロニーを計数するのがより困難になる場合があります。

当社のシャーレ製品

ペトリ皿のサプライヤーとして、当社はスプレッドプレート法とポアプレート法の両方に適した高品質のペトリ皿を幅広く提供しています。私たちの滅菌使い捨てプラスチック細胞および組織ペトリ皿は高品質のプラスチックで作られており、滅菌済みで使い捨てであるため、実験の安全性と利便性が保証されます。の120mm 細胞培養 PTFE ペトリ皿（蓋付き）微生物を培養するための表面積が大きくなり、スプレッドプレート法に特に役立ちます。私たちの使い捨てラボ用医療用プラスチックシャーレ費用対効果が高く、使いやすいため、微生物研究所でも人気があります。

購入に関するお問い合わせ

当社のペトリ皿製品にご興味がございましたら、詳細および特定のニーズについてお気軽にお問い合わせください。当社は高品質の製品と優れた顧客サービスを提供することに尽力しています。スプレッドプレート法を使用する場合でも、注釈プレート法を使用する場合でも、当社のペトリ皿はお客様の要件を満たすことができます。

参考文献

• アトラス、RM (2010)。微生物学の原理。マグロウ - ヒル。
• ペルツァル、MJ、チャン、ECS、クリーグ、NR (2007)。微生物学: 概念と応用。マグロウ - ヒル。